1993 – Nasce Matija, filho de uma pessoa com EBDR (Endocrinopatia Distrófica Recorrente).
1996 – Fundador e Presidente da DEBRA Croácia. Membro da EBWB (Conselho Europeu de Desenvolvimento), apoiando organizações DEBRA em países do Sudeste Europeu.
2009-2025 – Membro do Conselho Executivo da DEBRA Internacional.
2010-2022 – Fundador e Presidente da DEBRA Croácia.
2012-2024 – Membro do Conselho de Administração da Rare Diseases Europe (Divisão Europeia de Doenças Raras).
2019-2022 – Membro do Conselho de Administração da Global Skin (Divisão Global de Pele).
2023 – Resolução da Reunião de Alto Nível da ONU sobre Doenças Raras: a DEBRA Croácia foi apresentada como uma boa prática de apoio a pessoas com doenças raras.
2025 – Representante de Pacientes da ERN Skin (Rede Europeia de Pesquisa em Pele).