O Dr. Emanuel Rognoni é bioquímico de formação e fez doutorado em farmacologia no Departamento de Medicina Molecular do Instituto Max Planck de Bioquímica em Munique, com foco na exploração da patogênese da epidermólise bolhosa (EB), subtipo Síndrome de Kindler. Após um pós-doutorado com a Profª. Fiona Watt (Centro de Células-Tronco e Medicina Regenerativa, King's College London), ele iniciou seu grupo de pesquisa independente no Centro de Biologia Celular e Pesquisa Cutânea do Instituto Blizard, QMUL.
O objetivo é elucidar a biologia fundamental que define a heterogeneidade dos fibroblastos durante a regeneração e doenças da pele e desenvolver modelos pré-clínicos in vivo da doença, abrindo caminho para novas estratégias de tratamento em doenças de pele, em particular a EB. Juntamente com seu colega, o Dr. Matthew Caley, eles estabeleceram recentemente o programa de testes pré-clínicos TREAT-EB na QMUL, para acelerar o desenvolvimento terapêutico para pacientes com EB.