Angélique é a Presidente da DEBRA França e seu interesse pela saúde humana começou em 2014 com o nascimento de sua segunda filha, que sofre de Epidermólise Bolhosa.
Ela se juntou à causa da EB quando sua filha tinha um ano de idade, ansiosa para contribuir na construção de um futuro melhor para as pessoas que vivem com EB.
Convencida da necessidade de pensar “globalmente” diante dessa doença rara, ela tem grande prazer em interagir com parceiros internacionais para impulsionar projetos.